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  • 华法林与NOAC相关脑出血患者的结局

    2017-05-05  



    在房颤患者中开展的随机试验显示,服用非维生素K拮抗剂口服抗凝药(NOACs)的患者发生脑出血(ICH)的比例是服用VKA者的一半。不过比较其临床预后、功能结局的数据较少,因此,研究者在一项新的国际协作多中心汇总分析中,比较了非维生素K拮抗剂口服抗凝剂相关ICH(NOAC-ICH)和维生素K拮抗剂相关ICH(VKA-ICH)患者的死亡率、功能结局、脑出血(ICH)体积和血肿扩张(HE)情况。这项研究在线发表于4月5日的Neurology杂志。(Neurology 2017 Apr 5



    研究概述


    研究利用调整了年龄、性别、基线格拉斯哥昏迷量表评估、ICH位置和体积、脑室内出血体积和颅内手术的Cox比例风险模型对NOAC-ICH和 VKA-ICH所致 90天内全因死亡率进行比较。良好功能结局定义为出院时改良Rankin量表评分≤2分,并在多变量逻辑回归分析中观察。血肿扩张定义为ICH体积增加>33%或基线至72小时内体积增加>6 mL。


    研究者纳入了500例患者(97例 NOAC-ICH和403例 VKA-ICH)。NOACs包括阿哌沙班(n=13)、达比加群(n=13)和利伐沙班(n=69)。两名参与者同时服用利伐沙班或阿哌沙班。


    1 NOAC-ICHVKA-ICH参与者特征

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    主要结局


    研究期间共发生161例死亡(粗死亡率为32%)。NOAC-ICH 组和VKA-ICH组90天时的死亡率分别为33% vs 31%(95%置信区间[CI]24–44,p=0.64)。在单变量分析中,年龄、入院GCS和ICH体积与90天时的死亡率相关。(表2)在调整基线变量(年龄、性别、基线GCS、原始基线ICH体积、基线IVH体积、ICH位置和急性神经外科手术)后,研究者发现,NOAC-ICH 组和VKA-ICH组的存活率无显著差异(HR 0.93; 95% CI 0.52–1.64; p=0.79)。(图1)


    在一项事后分析中,两组在30天死亡率(HR NOAC-ICH vs VKA-ICH 0.83; 95% CI 0.47–1.48; p=0.53)和60天死亡率(HR NOAC-ICH vs VKA-ICH 0.75; 95% CI 0.44–1.30; p=0.308)方面也无明显区别。


    2 Cox比例风险模型:以90天时死亡率为主要结局的单变量和多变量分析

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    1 比较NOAC-ICHVKA-ICH90天时死亡率的生存曲线




    次要结局


    基线时VKA-ICH中位体积为10.6mL((IQR 4.0–27.9),而NOAC-ICH组为14.4 mL(IQR 3.6–38.4,p=0.78)。研究获得了188例患者的血肿扩张数据(140 [35%] VKA-ICH 与 48[49%] NOAC-ICH),这些患者应用的抗凝药物类型没有改变(NOAC-ICH 29/48 40% vs VKAICH 93/140 34%, p=0.45)。在多变量回归分析中,两组的ICH体积(回归系数0.06; 95% CI 20.28-0.41, p=0.72)和HE(OR 1.38; 95% CI 0.46–4.18; p=0.57)并没有差异。


    在单变量分析中,VKA-ICH组参与者较NOAC-ICH组参与者出院时获得功能独立的可能性更高(23% vs 10%,分别, p,0.001),但在调整了发病前mRS、年龄、IVH扩张、基线GCS的多变量回归分析中,两者并没有显著差异(NOAC vs VKA-ICH:OR 0.47; 95% CI 0.18–1.19; p=0.11)。


    研究评论


    在这项多中心国际汇总分析中,NOAC-ICH和VKA-ICH参与者90天时的死亡率相似。此外,两组在功能结局、ICH体积和血肿扩张方面也相似。研究者指出,在一项观察30天时死亡率的事后分析中,NOAC-ICH组和VKA-ICH组亦无显著差异。


    在一篇随刊述评中,Ethem M. Arsava(土耳其哈斯特帕大学)等表示,虽然这项研究也存在一些局限性,包括回顾性研究设计、患者选择某种抗凝药的相关偏倚、不同影像分析存在异质性、缺乏出院后功能结局数据,但该分析为我们提供了进一步有关真实世界中NOAC相关ICH预后的信息。


    研究者表示,随着NOAC-ICH逆转剂的应用,有必要进行有关这些药物如何影响患者临床和影像结局的研究。其他治疗策略,如止血剂和急性血压管理,也需要在随机对照试验中进行观察。


    编译自:Outcome of intracerebral hemorrhage associated with different oral anticoagulants .Neurology May 2, 2017 vol. 88 no. 18 1693-1700



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