新药CB-839与依维莫司的组合阻止了晚期肾肿瘤生长
Funda Meric-Bernstam博士今天在德国慕尼黑举行的第28届EORTC-NCI-AACR分子靶标和癌症治疗研讨会上表示，在第I期临床试验中，15例具有透明细胞和乳头状肾细胞癌患者接受了新药CB-839连同依维莫司，并对其数据进行分析，93％患者的肿瘤可以由方案进行控制。肿瘤在一个患者中收缩超过30％（称为部分反应），在其他13名患者（疾病稳定）中是稳定的，在最后一名患者（称为进行性疾病）中增长超过20％。
透明细胞是肾癌的最常见形式，占75％的病例，在本研究中，所有患有这种形式疾病的患者都由其控制。乳头状肾细胞癌是该疾病的下一个最常见形式，占10％的病例。
CB-839靶向谷氨酰胺酶，谷氨酰胺酶是一种参与谷氨酰胺转化为谷氨酸的酶，它是癌细胞的重要营养物质。德克萨斯大学MD安德森癌症中心（美国）个人化癌症治疗研究所的研究癌症治疗学和癌症治疗研究所主任Meric-Bernstam博士说：“谷氨酰胺酶是一个非常有趣的目标和以前在实验室中的研究已经显示，CB-839在肾细胞癌中可以有效抑制它，并且其增强依维莫司的抗肿瘤功效。
到目前为止，93％的患有透明细胞和乳头状肾细胞癌的患者中的肿瘤已经从方案中获得肿瘤控制，平均癌症生长时间为8.5个月，对于超过一半的患者，对这种治疗已经长于他们保留在他们以前治疗的时间，这被认为是一个好兆头。
患者以前接受的治疗的平均数为2，其中一些包括mTOR细胞信号传导途径的抑制剂，以及重新激活身体免疫系统攻击癌症的检查点抑制剂。所有的都有晚期或转移性疾病（癌症已经开始蔓延到身体的其他部分）。给予他们CB-839口服剂，剂量范围400-800毫克，每天两次，与固定口服剂量的依维莫司，每日一次10mg。患者耐受治疗良好，大多数不良副作用没有比与依维莫司和晚期癌症一致的严重。
Meric-Bernstam博士说：“这些结果表明，CB-839是一种非常耐受的药物，在肾癌患者的联合治疗中具有显著的潜力”。
研究人员继续在这项试验中招募和治疗患者，他们计划在未来的随机对照试验中评价CB-839与依维莫司的组合。她总结说：“在本试验中，我们还评估了CB-839与另一种药物卡莫替尼联合在肾癌中的疗效。在另一项试验中，我们评估了CB-839联合免疫治疗在肾癌，肺癌和黑色素瘤患者中的功效”。
来自法国Gustave Roussy研究所的研讨会科学委员会主席Jean Charles Soria教授评论道：“能够调节癌症代谢的化合物是癌症药物开发的一个新领域”。（来源： Medicalxpress）
