用脂质纳米颗粒（mRNA-LNP）中核苷修饰的mRNAs来作为COVID-19的疫苗或能成功预示疫苗开发的新时代，对于HIV-1而言，多价包膜（EnV）三聚体蛋白纳米颗粒与单独的三聚体相比，其或能作为激发广泛中和性抗体（bnAb）B细胞系的重要免疫原，然而携带mRNAs的复杂多价纳米颗粒免疫原的成功表现尚未实现。近日，一篇发表在国际杂志Cell Reports上题为“mRNA-encoded HIV-1 Env trimer ferritin nanoparticles induce monoclonal antibodies that neutralize heterologous HIV-1 isolates in mice”的研究报告中，来自杜克大学医学院等机构的科学家们通过研究利用一种在COVID-19疫苗中所使用的mRNA技术开发了一种成功运输潜在HIV疫苗的方法。

　　文章中，研究人员描述了这种复杂疫苗开发过程中的重要进展，该方法或能在刺激HIV抗体的脂质纳米颗粒中使用mRNAs来发挥作用；医学博士Barton Haynes说道，如今我们拥有一种实用的平台来产生复杂的HIV疫苗，这种mRNA技术在COVID-19治疗和预防上非常成功，而且此前研究人员发现其或许也能有效应用于寨卡病毒疫苗的开发，但HIV要复杂的多，但尽管如此，这仍然是科学家们向前迈出的重要一步。

　　研究者Barton Haynes表示，mRNAs能利用遗传物质来促进免疫细胞识别靶向性病原体，其或许能编码对于HIV疫苗开发非常重要的复杂抗原，由于引发AIDS的HIV病毒会迅速突变，但在不断变化中期外膜中的某些位点会保持不变，一种成功的疫苗需要针对这些位点的完美结构的蛋白来出发宿主机体的免疫反应，而这是过去疫苗开发技术所面临的技术障碍。为此，本文研究中，研究人员开发了一种能编码获得关键突变的mRNA疫苗，以及能中和多种不同HIV毒株的单克隆抗体。

　　研究者认为，能帮助减缓COVID-19扩散并降低引起所导致的死亡的新型mRNA疫苗平台或许还能保护机体免受HIV的感染，这些卓越的研究成果或许标志着mRNA研究新时代的到来，对于改善人类的健康至关重要。

　　研究者Haynes说道，大规模地制造复杂的纳米颗粒蛋白免疫原或许给科学家们带来了巨大的挑战，因此我们倍感鼓舞的是，使用mRNA或许提高了这种复杂的免疫策略在逻辑上实现并可能具有一定成本效益的可能性。综上，本文研究结果表明，mRNA-LNP能帮助编码复杂的免疫原，其或许能作为设计种系靶向性和顺序增强免疫原从而开发新型HIV-1疫苗的基础。

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